クロロフィルa の変更点

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*クロロフィル'''a'''[chlorophyll '''a'''] [#eedfff2e]
　 代表的な[[クロロフィル]]の一つ． C&subsc(55);H&subsc(72);N&subsc(4);O&subsc(5);Mg，分子量893.49．融点117～120℃，[α])&subsc(D);&supsc(20); =-262°(アセトン中)．酸素発生型光合成生物(狭義の[[光合成細菌]]以外)の主なクロロフィル．[[明反応]]で機能する重要な色素で，光エネルギー捕集・伝達，[[光合成反応中心]]での[[電荷分離]]．[[電子移動]]に関与．[[光化学系Ⅱ]]の一次電子供与体[[P680]]はクロロフィル'''a'''の二量体．[[光化学系Ⅰ]]，[[ヘリオバクテリア]]および[[緑色硫黄細菌]]の一次電子受容体．クロロフィル'''a'''の存在は1864にStokesが分光学的手法により提唱し， 1893年にSorbyが分液法により単離して青色クロロフィルと呼んだ． 1907年にTswettはクロマト吸着法により単離し，クロロフィリンαと命名．後にクロロフィル'''a'''と改名された．その構造はWillstätterら(1906-1913)， F.G.Fischer (1928-1929)およびH.Fischerら(1928-1934)により決定された． 1960年にWoodwardらがクロロフィル'''a'''の全合成に成功した． Molischのphase test では黄色を呈する．光や酸素に対して不安定，固体は青黒色，有機溶媒中では濃青色を呈し，強く赤い[[蛍光]]を発する．有機溶媒中での吸収波長(分子吸光係数:M&supsc(-1);cm&supsc(-1);)は，ジエチルエーテル:429 nm (1.15×105)， 661 nm (8.98×104)，アセトン:431 nm (1.00×105)， 663 nm (8.13×104)，メタノール:433 nm (6.79×104)， 666 nm(7.05×104)． [[蛍光]]波長([[量子収率]])は，ジエチルエーテル:666 nm (0.32)，ベンゼン:670 nm(0.28)．有機溶媒中での[[酸化還元電位]](V vs.NHE)は，アセトニトリル:'''E'''&subsc(red);=-1.04， '''E'''&subsc(ox); =+0.76， DMF : '''E'''&subsc(red);=-0.92， '''E'''&subsc(ox); =+0.84．弱酸処理によって[[フェオフィチン]]aに，またアルカリ加水分解によりクロロフィリンaとなる．[[クロロフィラーゼ]]によって加水分解され[[クロロフィリド'''a'''>クロロフィリドa]]となる．可逆的なエピマー化によりクロロフィル'''a''''([[クロロフィル]]，aエピマー)を生じる(有機溶媒中での平衡組成はa/a'≒3/1)． [[P700]]はクロロフィル'''a'''とa'とから成るヘテロ二量体．


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** 関連項目 [#if72ced0]
-[[クロロフィルの吸収スペクトル]]
-[[クロロフィルaの生合成]]
-[[クロロフィル類の吸収スペクトル]]