ラフィド藻 の変更点

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*ラフィド藻 [raphidophyceans, raphidophytes] [#f87d44eb]
~　[[不等毛植物]]に属する単細胞遊泳性藻類の一群．[[葉緑体]]は多数，黄褐色または緑色を呈する．[[色素体ER>葉緑体ER]]と核膜との幅広い融合はない．[[チラコイド]]はふつう３重ラメラを形成するが，2重～多重のラメラも見られる．ときにガードルラメラをもつがやや非典型的（最外ラメラではない）なことが多い．[[クロロフィル'''a'''>クロロフィルa]] に加えて[[クロロフィル'''c'''&subsc(1);，'''c'''&subsc(2); >クロロフィルc]]をもつ (どちらかを欠くこともある)．[[カロテノイド]]の組成は海産種と淡水産種の間で大きく異なり，[[ビオラキサンチン]]，[[ゼアキサンチン]]， [[β-カロテン]]などは共通するが，それに加えて海産種の多くは[[フコキサンチン]]（またフコキサンチノールや19'-ブタノイロキシフコキサンチンがそれぞれ1種で報告），アウロキサンチン（auroxanthin）をもち（このため葉緑体は黄褐色を呈する），淡水産種では[[アロキサンチン]]，[[ディアディノキサンチン>ジアジノキサンチン]]，[[ネオキサンチン]]をもつ（そのため葉緑体は緑色を呈する）．例外的に海産種の一部では葉緑体は黄緑色を呈し，おそらくフコキサンチンを欠く（または少ない）．アロキサンチンは[[クリプト藻>クリプト植物]]に特有のカロテノイドと考えられていたが，近年淡水産ラフィド藻から報告された．また以前は淡水産ラフィド藻からヘテロキサンチン（heteroxanthin）やボウケリアキサンチンエステル（vaucheriaxanthin ester），ディノキサンチン（dinoxanthin）が報告されていた．ふつうチラコイドが陥入した半埋没型[[ピレノイド]]をもつ．色素体[[核様体]]はリング状に分布する．'''Heterosigma akashiwo'''で[[色素体DNA]]塩基配列が報告されている． 
~　細胞頂端または亜頂端の窪みから生じて前後に伸びる亜等長・不等運動性の2本の鞭毛をもつ．眼点を欠き，後鞭毛基部の鞭毛膨潤部および自家蛍光もたない．細胞質はふつう葉緑体以外のオルガネラが密集した内部原形質（endoplasm）と葉緑体と液胞が占める外部原形質（ectoplasm）に分化している．細胞表層には多数の粘液胞（mucocyst）をもち，また一部の種は大形の射出装置（トリコシスト trichocyst）をもつ．核はリング状に配置した複数のゴルジ体で囲まれる．おそらく複相単世代型生活環をとる．
~　海洋または淡水止水域で多くはプランクトンとして生活するが，砂地で底生生活するものもいる．[[日周鉛直移動]]をすることが知られている．ときに大増殖して[[赤潮]]を形成し，特に沿岸域で養殖魚介類に被害を与えることがある．
~　分類学的には不等毛植物門の中の１綱，ラフィド藻綱（Raphidophyceae）に分類される．ヘテロシグマ（'''Heterosigma'''），シャットネラ（'''Chattonella'''），フィブロカプサ（'''Fibrocapsa'''），ゴニオストマム（'''Gonyostomum'''）など10属程度が知られる．また以前シャットネラ属とされていた種の一部（'''C. verruculosa'''，'''C. globosa'''）は[[ディクティオカ藻]]綱に移されている．系統的に海産種が[[側系統]]群となり，その中で淡水産種が[[単系統]]群を形成する．