葉緑体RNAの翻訳 の変更点

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*葉緑体RNAの翻訳[translation of chloroplast RNA] [#g2e45fab]
　 葉緑体の翻訳装置を構成するリボソーム，rRNAやtRNAなどの成分は，大腸菌やシアノバクテリアのものと似ている．大腸菌ではほとんどすべてのmRNAの翻訳開始コドンから5～9ヌクレオチド上流にShine&supsc(-);Dalgarno (SD)配列GGAGGが存在し，この配列と16S rRNA の3'末端配列との相互作用が正確な翻訳開始部位の認識に重要である．タバコの葉緑体ゲノム上の79種のタンパク質遺伝子のうち，30遺伝子には翻訳開始コドン上流20ヌクレオチド以内にSD配列がまったく存在しない．その代わりに遺伝子特異的な翻訳シス配列が存在する．たとえば，タバコの[['''psbA'''>psbA]] mRNA の5'非翻訳配列内には3個所の翻訳開始に必要なシス配列(RBP1, RBP2, AUボックス)がある．AUボックスに結合するトランス因子が葉緑体に存在する．また[[クラミドモナス]]では，'''psbA''' mRNA の非翻訳領域に特異的に結合するRNA結合タンパク質が[[レドックス制御]]を受けて翻訳開始を調節している．&br;　葉緑体内では， RNAプロセシングと翻訳は隔壁のない同一空間で行われるため， RNAプロセシングが翻訳に直接，影響を与えている場合がある．トウモロコシの'''petB'''-'''petD''' mRNA前駆体のシストロン間で切断が起こった後で，'''petD''' mRNAの翻訳が可能となる．タバコの'''psaC'''-'''ndhD''' mRNA前駆体がシストロン間で切断されてはじめて'''psaC'''と'''ndhD'''がそれぞれ翻訳される． [[RNAエディティング]]によって翻訳開始が制御されている遺伝子（'''rpl2''', '''psbL''', '''ndhD'''など）もある．このように，葉緑体には独自の翻訳制御機構が存在するが，その詳しい分子メカニズムの解明はこれからである．


** 関連項目 [#if72ced0]
-[[葉緑体リボソーム]]
-[[葉緑体RNAのプロセシング]]
-[[psbA]]