NADP-ME型C4植物 の変更点

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*NADP-ME型C&subsc(4);植物[NADP-ME type C&subsc(4); plant] [#j8a68188]
　NADP-リンゴ酸酵素(NADP-ME)を脱炭酸酵素とする[[C&subsc(4);植物サブタイプ>C4植物サブタイプ]]で，単子葉植物に多く，イネ科(サトウキビ，トウモロコシ，モロコシ，ヒエ，アワ，ハトムギ，メヒシバ，ススキ)やカヤツリグサ科(ハマスゲ，テンツキなど)，少数だが双子葉植物でもアカザ科(ホウキギ，センニチコウ)，トウダイグサ科コニシキソウなどがある．[[維管束鞘細胞]](BSC)葉緑体は[[葉肉細胞]](MC)側に配置し，チラコイドはグラナ構造が未発達で，光化学系Ⅱと酸素発生系も少ない．そのため[[C&subsc(3);回路>C3回路]]の還元段階に必要なNADPHが不足し，一部はNADP-MEにより補うが，残りの3-ホスホグリセリン酸はMC葉緑体に移動して還元される． NADP-ME型C&subsc(4);回路はMC， BSCともに葉緑体の役割が大きく，それぞれの葉緑体でできた[[リンゴ酸]]と[[ピルビン酸]]がMCとBSC間を往復する．また， BSC葉緑体に共存するNADP-MEとC&subsc(3);回路が協調するため，Ｃ&subsc(3);植物や他の[[C&subsc(4);植物サブタイプ>C4植物サブタイプ]]でみられる消光直後のCO&subsc(2);放出(PICB)はない．&br;　単子葉植物での研究モデル植物として，エノコログサ('''Setaria italica''')が提唱されており，全ゲノム配列の解析や，mRNA解析，遺伝子導入技術の確立などが報告されている．モロコシでも全ゲノム配列が解析されている．双子葉植物では，フラベリア属のC&subsc(4);植物種('''Flaveria bidentis''')において比較的容易な形質転換技術が確立されている．


** 関連項目 [#if72ced0]
-[[C4ジカルボン酸回路]]