rbcL

rbcL †

　rbcL リブロース1,5-ビスリン酸カルボキシラーゼ/オキシゲナーゼ(ribulose 1,5-bisphosphatecarboxylase/oxygenase， Rubisco)を構成するLサブユニット(大サブユニット)の遺伝子．Lサブユニットは，酵素反応触媒部位を有する．rbcL遺伝子(rbc,ribulose-1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase)は，還元的ペントースリン酸回路を有するすべての原核・真核光合成生物および化学合成細菌に存在する．Rubiscoについては，その重要性とタンパク質産物含量が高いという実験上の利点から，研究が進展した． 1977年に，トウモロコシより，rbcL遺伝子断片がクローニングされ，これは，維管束植物からのタンパク質コード遺伝子のクローニングの最初の例となった．無酸素古細菌類および紅色細菌Rhodo-spirillum rubrumなどを除く原核生物，原始紅藻類シアネル，およびクリプト藻類葉緑体においては，rbcL一rbcSオペロンとして存在し，光合成細菌および化学合成細菌においては，1ゲノム当たり2セット存在する．また，細菌においては， *cbbL (cbb,Calvin-Benson-Bassham cycle)とも表記される．色素体を有する真核光合成生物(渦鞭藻類を除く)においては，色素体ゲノムにコードされており，色素体ゲノム当たり1コピー存在する．rbcLは，通常，イントロンを含まないが，ユーグレナ(Euglenagracilis)のrbcLは，例外的に9つのイントロンを含む．rbcLは，生物界を通じて，互いにハイブリダイゼーションする程度の相同性が保存されている．また，rbcLと相同性の高い配列はミトコンドリアゲノムにも報告されている．シロイヌナズナrbcLは， 477のアミノ酸をコードする．色素体におけるrbcLの発現には， DNAメチル化による転写抑制，シグマ因子などによる転写制御，およびmRNA 5'側領域の安定性による制御の介在が報告されている．

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