*クロロフィル'''a'''[chlorophyll '''a'''] [#eedfff2e]
  代表的な[[クロロフィル]]の一つ. C&subsc(55);H&subsc(72);N&subsc(4);O&subsc(5);Mg,分子量893.49.融点117~120℃,[α])&subsc(D);&supsc(20); =-262°(アセトン中).酸素発生型光合成生物(狭義の[[光合成細菌]]以外)の主なクロロフィル.[[明反応]]で機能する重要な色素で,光エネルギー捕集・伝達,[[光合成反応中心]]での[[電荷分離]].[[電子移動]]に関与.[[光化学系Ⅱ]]の一次電子供与体[[P680]]はクロロフィル'''a'''の二量体.[[光化学系Ⅰ]],[[ヘリオバクテリア]]および[[緑色硫黄細菌]]の一次電子受容体.クロロフィル'''a'''の存在は1864にStokesが分光学的手法により提唱し, 1893年にSorbyが分液法により単離して青色クロロフィルと呼んだ. 1907年にTswettはクロマト吸着法により単離し,クロロフィリンαと命名.後にクロロフィル'''a'''と改名された.その構造はWillstätterら(1906-1913), F.G.Fischer (1928-1929)およびH.Fischerら(1928-1934)により決定された. 1960年にWoodwardらがクロロフィル'''a'''の全合成に成功した. Molischのphase test では黄色を呈する.光や酸素に対して不安定,固体は青黒色,有機溶媒中では濃青色を呈し,強く赤い[[蛍光]]を発する.有機溶媒中での吸収波長(分子吸光係数:M&supsc(-1);cm&supsc(-1);)は,ジエチルエーテル:429 nm (1.15×105), 661 nm (8.98×104),アセトン:431 nm (1.00×105), 663 nm (8.13×104),メタノール:433 nm (6.79×104), 666 nm(7.05×104). [[蛍光]]波長([[量子収率]])は,ジエチルエーテル:666 nm (0.32),ベンゼン:670 nm(0.28).有機溶媒中での[[酸化還元電位]](V vs.NHE)は,アセトニトリル:'''E'''&subsc(red);=-1.04, '''E'''&subsc(ox); =+0.76, DMF : '''E'''&subsc(red);=-0.92, '''E'''&subsc(ox); =+0.84.弱酸処理によって[[フェオフィチン]]aに,またアルカリ加水分解によりクロロフィリンaとなる.[[クロロフィラーゼ]]によって加水分解され[[クロロフィリド'''a'''>クロロフィリドa]]となる.可逆的なエピマー化によりクロロフィル'''a''''([[クロロフィル]],aエピマー)を生じる(有機溶媒中での平衡組成はa/a'≒3/1). [[P700]]はクロロフィル'''a'''とa'とから成るヘテロ二量体.


#ref(chlorophyll a.png)


** 関連項目 [#if72ced0]
-[[クロロフィルの吸収スペクトル]]
-[[クロロフィルaの生合成]]
-[[クロロフィル類の吸収スペクトル]
-[[クロロフィル類の吸収スペクトル]]

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