- 記号
- A
- B
- C
- D
- E
- F
- G
- H
- I
- K
- L
- M
- N
- O
- P
- Q
- R
- S
- T
- U
- V
- W
- X
- Y
- a
- c
- e
- g
- h
- i
- m
- n
- o
- p
- q
- r
- s
- t
- w
- y
- 日本語
- Δ12-デサチュラーゼ(1764d)
- Δ9-デサチュラーゼ(1764d)
- ΔpH(1764d)
- ΔμH+(1764d)
- α-CT (CTα)(1764d)
- α-カロテン(1762d)
- α-センター(1761d)
- α-リノレン酸(1764d)
- β-CT(CTβ)(1764d)
- β-カロテン(1764d)
- β-カロテン-2-水酸化酵素(1764d)
- β-カロテンケト化酵素(1764d)
- β-カロテン水酸化酵素(1764d)
- β-センター(1764d)
- β酸化(1764d)
- γ-カロテン(1762d)
- γ-リノレン酸(1764d)
- ε-カロテン水酸化酵素(1764d)
- ζ-カロテン(1762d)
- ζ-カロテン不飽和化酵素(1764d)
- ζ-カロテン異性化酵素(1764d)
- π電子(1764d)
- ω3-デサチュラーゼ(1764d)
- ω6-デサチュラーゼ(1764d)
- Ⅱ型反応中心(1764d)
- しおれ点(1764d)
- アイスプラント(1764d)
- アオサ藻(1764d)
- アクセサリークロロフィル(1761d)
- アグロバクテリウム ツメファシェンス(1764d)
- アサクサノリ(1764d)
- アシルCoA合成酵素(1761d)
- アシルCoA酸化酵素(1761d)
- アシルキャリヤータンパク質(1761d)
- アシルトランスフェラーゼ(1761d)
- アシル脂質デサチュラーゼ(1764d)
- アスコルビン酸(1757d)
- アスコルビン酸オキシダーゼ(1764d)
- アスコルビン酸ペルオキシダーゼ(1764d)
- アスコルビン酸ラジカル(1764d)
- アスパラギン酸(1764d)
- アスパラギン酸-2-オキソグルタル酸アミノトランスフェラーゼ(1764d)
- アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(1764d)
- アセチルCoA カルボキシラーゼ(1764d)
- アデニル硫酸レダクターゼ(1764d)
- アデニレートプールのエネルギーチャージ(1764d)
- アデニレートレベル(1764d)
- アデノシン5'-ホスホスルフェート(1764d)
- アデノシン5'-ホスホスルフェートレダクターゼ(1764d)
- アデノシン5'-三リン酸(1764d)
- アデノシン5'-二リン酸(1764d)
- アトラジン(1761d)
- アドリー試薬(1761d)
- アナベナ(1764d)
- アピコプラスト(1764d)
- アピコンプレックス(1764d)
- アピコンプレックス類の痕跡的葉緑体(1764d)
- アブシジン酸(1764d)
- アポタンパク質(1762d)
- アポプラスティックな糖の輸送(1764d)
- アポプラスト(1764d)
- アマノリ(1764d)
- アミノ基転移酵素(1761d)
- アミラーゼ(1764d)
- アミロプラスト(1764d)
- アミロペクチン(1764d)
- アミロース(1764d)
- アラニン(1764d)
- アラニンアミノトランスフェラーゼ(1764d)
- アラビドプシス(1764d)
- アルビノ(1764d)
- アルベオラータ(1764d)
- アルミニウム耐性(1764d)
- アレンオキシドシクラーゼ(1764d)
- アレンオキシド合成酵素(1764d)
- アロキサンチン(1764d)
- アロクロマチウム ビノスム(1761d)
- アロフィコシアニン(1764d)
- アンカップリング・タンパク質(1757d)
- アンカプラー(1764d)
- アンカータンパク質(1764d)
- アンチマイシンA(1764d)
- アンテナ(1764d)
- アンテナ-トラップ平衡(1761d)
- アンテナクロロフィルタンパク質(1764d)
- アンテナサイズ(1761d)
- アンテナ反応中心複合体(1764d)
- アンテナ色素(1764d)
- アンテナ色素タンパク質(1764d)
- アンテナ色素タンパク質複合体(1761d)
- アンテナ色素タンパク質複合体の多様化(1762d)
- アンテラキサンチン(1762d)
- アントシアニジン(1764d)
- アントシアニン(1764d)
- アントシアン(1764d)
- アンモニアの輸送(1764d)
- アンモニア同化(1764d)
- アンモニア酸化細菌(1764d)
- アンローディング(1764d)
- アーノン(1764d)
- イオノフォア(1764d)
- イオンポンプ(1761d)
- イカダモ(1764d)
- イシクラゲ(1764d)
- イソプレノイドキノン(1764d)
- イソレニエラテン(1764d)
- イソレニエラテン合成酵素(1764d)
- イヌリン(1764d)
- イネ(1764d)
- イネ科型(1764d)
- イネ馬鹿苗病菌(1764d)
- イノシトール1,4,5-トリスリン酸(1764d)
- イムノブロット法(1764d)
- インゲンハウス(1764d)
- インドール-3-酢酸(1764d)
- インドール酢酸(1764d)
- インベルターゼ(1764d)
- イーストツーハイブリッド法(1764d)
- ウィルシュテッタ(1764d)
- ウェスタンブロット法(1764d)
- ウォーターウォーターサイクル(1764d)
- ウリジンニリン酸ガラクトース(1764d)
- ウロポルフィリノーゲンⅢ(1764d)
- ウロポルフィリノーゲンⅢシンターゼ(1764d)
- ウロポルフィリノーゲンⅢデカルボキシラーゼ(1764d)
- エキネノン(1764d)
- エクスカバータ(1757d)
- エチオクロロプラスト(1764d)
- エチオプラスト(1764d)
- エチレン(1764d)
- エネルギーチャージ(1764d)
- エネルギー代謝の型(1764d)
- エネルギー伝達阻害剤(1761d)
- エネルギー利用効率(1764d)
- エネルギー収支(1764d)
- エネルギー変換膜(1434d)
- エネルギー捕捉(1761d)
- エネルギー捕集系(1764d)
- エネルギー散逸(1764d)
- エネルギー植物(1764d)
- エネルギー移動(1764d)
- エネルギー脱共役(1761d)
- エネルギー転換(1764d)
- エネルギー通貨(1761d)
- エノイルACPレダクターゼ(1764d)
- エノイルCoAヒドラターゼ(1764d)
- エマーソン(1764d)
- エマーソン効果(1761d)
- エムデン・マイヤーホフ経路(1764d)
- エライオプラスト(1764d)
- エリスロバクターロンガス(1764d)
- エレクトロポレーション(1764d)
- エングルマン(1764d)
- エンドウ(1764d)
- オイルボディ(1764d)
- オオムギ(1764d)
- オキサロ酢酸(1764d)
- オキシジェンクロック(1764d)
- オクタデカノイド経路(1764d)
- オケノン(1764d)
- オゾン(1764d)
- オパーリン(1764d)
- オパールガラス法(1764d)
- オリゴマーLHCP(1762d)
- オルガネラDNA(1764d)
- オルガネラゲノム(1764d)
- オレイン酸(1764d)
- オレンジカロテノイドタンパク質(1764d)
- オーキシン(1764d)
- カイネチン(1764d)
- カタラーゼ(1764d)
- カタラーゼ-ペルオキシダーゼ(1764d)
- カットオフフィルター(1764d)
- カテコールオキシダーゼ(1764d)
- カリフラワーモザイクウイルス(1764d)
- カルシウム(情報伝達)(1764d)
- カルシウム(酸素発生)(1761d)
- カルシウムイオノフォア(1764d)
- カルシウム除去(1764d)
- カルバモイルリン酸(1764d)
- カルビン(1764d)
- カルビン・ベンソン回路(1764d)
- カルビン回路(1764d)
- カルボキシソーム(1761d)
- カルボキシルトランスフェラーゼ(1764d)
- カルモジュリン(1764d)
- カルモジュリン阻害剤(1764d)
- カロチン(1764d)
- カロテノイド(1757d)
- カロテノイドの生合成(1764d)
- カロテノイドシフト(1764d)
- カロテノイドタンパク質(1764d)
- カロテノイド遺伝子(1764d)
- カロテノイド配糖体エステル(1764d)
- カロテノイド類の吸収スペクトル(1762d)
- カロテン(1764d)
- カロース(1764d)
- カーボニックアンヒドラーゼ(1764d)
- ガス交換(1764d)
- ガラクトシルジアシルグリセロール(1764d)
- ガラクト脂質(1764d)
- キサンタ変異体(1764d)
- キサントフィル(1764d)
- キサントフィルサイクル(1764d)
- キナーゼ(1764d)
- キノン(1764d)
- キノン-鉄複合体(1761d)
- キノンサイクル(1764d)
- キノンプール(1764d)
- キノン型反応中心(1764d)
- クエン酸回路(1764d)
- クチクラ蒸散(1764d)
- クラミドモナス(1762d)
- クランツ型葉構造(1764d)
- クランツ細胞(1764d)
- クリプトクロム(1761d)
- クリプト植物(1764d)
- クロストーク(1764d)
- クロマチウム ビノスム(1764d)
- クロマトフォア(1764d)
- クロメラ類(1764d)
- クロラシドバクテリウム(1764d)
- クロラムフェニコール(1764d)
- クロララクニオン藻(1764d)
- クロリナ変異体(1764d)
- クロリン(1761d)
- クロレラ(1764d)
- クロロシス(1764d)
- クロロソーム(1764d)
- クロロソームロッド構造(1761d)
- クロロバキュラム テピダム(1764d)
- クロロバクテン(1764d)
- クロロビウム テピダム(1764d)
- クロロビウム リミコーラ(1764d)
- クロロビウムキノン(1764d)
- クロロビウムクロロフィル(1757d)
- クロロビウム小胞(1764d)
- クロロフィラーゼ(1761d)
- クロロフィリドa(1761d)
- クロロフィリドaオキシゲナーゼ(1764d)
- クロロフィリドaレダクターゼ(1757d)
- クロロフィル(1761d)
- クロロフィル-カロテノイド複合体(1764d)
- クロロフィル-タンパク質複合体(1761d)
- クロロフィルZ(1764d)
- クロロフィルa(1764d)
- クロロフィルa'(1764d)
- クロロフィルa/b比(1764d)
- クロロフィルa/b結合タンパク質(1764d)
- クロロフィルa/cタンパク質複合体(1764d)
- クロロフィルaの型(1764d)
- クロロフィルaの生合成(1764d)
- クロロフィルaエピマー(1764d)
- クロロフィルb(1764d)
- クロロフィルbレダクターゼ(1764d)
- クロロフィルb欠損株(1764d)
- クロロフィルc(1760d)
- クロロフィルcの生合成(1764d)
- クロロフィルd(1760d)
- クロロフィルf(1764d)
- クロロフィルの分解(1760d)
- クロロフィルの吸収スペクトル(1762d)
- クロロフィルの吸収型(1764d)
- クロロフィルの型(1764d)
- クロロフィルの多様化(1760d)
- クロロフィルの蛍光(1764d)
- クロロフィルゲラニルゲラニルレダクターゼ(1764d)
- クロロフィルサイクル(1764d)
- クロロフィルシンターゼ(1760d)
- クロロフィルラジカル(1760d)
- クロロフィル二量体(1764d)
- クロロフィル合成・分解中間体の吸収スペクトル(1764d)
- クロロフィル合成変異株(1760d)
- クロロフィル定量法(1322d)
- クロロフィル結合タンパク質(1764d)
- クロロフィル蛍光の光化学的消光(1760d)
- クロロフィル蛍光の誘導期現象(1760d)
- クロロフィル蛍光の非光化学的消光(1760d)
- クロロフィル類のジエチルエーテル中での吸収波長と分子吸光係数(1764d)
- クロロフィル類の吸収スペクトル(1764d)
- クロロフィルｃ様(1764d)
- クロロフレクサス(1764d)
- クロロレスピレーション(1764d)
- グアヤコールペルオキシダーゼ(1757d)
- グラナ(1762d)
- グラナスタッキング(1762d)
- グラナチラコイド(1762d)
- グラナラメラ(1764d)
- グラミシジン(1760d)
- グリオキシソーム(1764d)
- グリオキシル酸(1764d)
- グリオキシル酸回路(1764d)
- グリコシルステロール(1764d)
- グリコリピド(1764d)
- グリコール酸(1764d)
- グリコール酸オキシダーゼ(1764d)
- グリコール酸デヒドロゲナーゼ(1764d)
- グリコール酸回路(1764d)
- グリシンデカルボキシラーゼ(1764d)
- グリシンベタイン(1764d)
- グリセリン酸キナーゼ(1764d)
- グリセルアルデヒド-3-リン酸デヒドロゲナーゼ(1764d)
- グリセルアルデヒド3-リン酸(1764d)
- グリセロリン脂質(1764d)
- グリセロール-3-リン酸アシルトランスフェラーゼ(1764d)
- グリセロールリン酸シャトル(1764d)
- グリセロールリン酸往復輸送系(1764d)
- グリセロ糖脂質(1764d)
- グリセロ脂質(1764d)
- グリーニング(1764d)
- グルコシルセラミド(1764d)
- グルコース(1764d)
- グルコース6-リン酸輸送(1764d)
- グルコースセンシング(1764d)
- グルタチオン(1762d)
- グルタチオンS-トランスフェラーゼ(1762d)
- グルタチオンペルオキシダーゼ(1762d)
- グルタチオンレダクターゼ(1762d)
- グルタミルtRNA(1764d)
- グルタミルtRNAシンターゼ(1760d)
- グルタミルtRNAレダクターゼ(1760d)
- グルタミン合成酵素(1764d)
- グルタミン酸-グリオキシル酸アミノトランスフェラーゼ(439d)
- グルタミン酸1-セミアルデヒド(1764d)
- グルタミン酸1-セミアルデヒドアミノムターゼ(1760d)
- グルタミン酸シンターゼ(1764d)
- グルタミン酸デヒドロゲナーゼ(1764d)
- グルタミン酸合成酵素(1764d)
- ケーメン(1764d)
- ゲスト(1764d)
- ゲラニルゲラニルピロリン酸(1764d)
- ゲラニルゲラニルピロリン酸合成酵素(1764d)
- ゲルシフト法(1764d)
- ゲル濾過(1764d)
- ゲル移動度シフト法(1764d)
- ゲル電気泳動(1764d)
- コアアンテナ(1764d)
- コアプロモーター(1764d)
- コケ類(1764d)
- コスト-ベネフィット解析(1760d)
- コック(1764d)
- コックモデル(1764d)
- コック効果(1764d)
- コネクティングクロロフィル(1764d)
- コプロポルフィリノーゲンⅢ(1764d)
- コプロポルフィリノーゲンⅢオキシダーゼ(1764d)
- コムギ(1764d)
- コントロール解析(1761d)
- コーチャック(1764d)
- ゴールデンライス(1764d)
- サイクリックAMP(環状AMP)(1764d)
- サイクリックGMP(1764d)
- サイトカイニン(1764d)
- サザンブロット法(1764d)
- サトウキビ(1764d)
- サバナ(1764d)
- サリチル酸(1764d)
- サンフレック(陽斑)(1764d)
- ザックス(1764d)
- シアニジウム(1764d)
- シアネル(1764d)
- シアノテーケ(1764d)
- シアノバクテリア(1760d)
- シアノバクテリオクロム(1764d)
- シアノファージ(1764d)
- シアノフォラ パラドキサ(1764d)
- シアン化カリウム(1764d)
- シアン耐性呼吸(1757d)
- シアン酸(1764d)
- シキミ酸経路(1764d)
- シクロフェオフォルビドaエノール(1764d)
- シクロフェオフォルビドエノール(1764d)
- シクロヘキシミド(1764d)
- シグナルⅡ(1760d)
- シグナルⅡf(1764d)
- シグナルⅡs(1764d)
- シグナルペプチダーゼ(1764d)
- シグマ因子(1764d)
- シス-カロテン異性化酵素(1764d)
- シスカロテノイド(1764d)
- システイン合成酵素(1764d)
- シダ(羊歯)(1455d)
- シトクロム(1760d)
- シトクロム cy(1764d)
- シトクロムb559(1760d)
- シトクロムb6(1764d)
- シトクロムb6f複合体(1762d)
- シトクロムbc1複合体(1764d)
- シトクロムc'(1764d)
- シトクロムc1(1764d)
- シトクロムc2(1764d)
- シトクロムc550(1760d)
- シトクロムc552(1764d)
- シトクロムc6(1764d)
- シトクロムc8(1764d)
- シトクロムcd1(1764d)
- シトクロムcペルオキシダーゼ(1764d)
- シトクロムf(1760d)
- シネコキサンチン(1761d)
- シネココッカス(1764d)
- シネコシスティス(1764d)
- シフォナキサンチン(1762d)
- シャペロニン(1761d)
- シャペロン(1764d)
- シュタルク効果(1764d)
- シュート(1764d)
- シュート/ルート比(1764d)
- ショ糖(1764d)
- ショ糖のアイドリング(1764d)
- ショ糖の合成(1764d)
- ショ糖トランスポーター(1764d)
- ショ糖リン酸シンターゼ(1764d)
- ショ糖・デンプン生合成(1764d)
- ショ糖密度勾配遠心法(1764d)
- シリコタングステン酸(1764d)
- シリコモリブデン酸(1760d)
- シロイヌナズナ(1764d)
- シロヘム(1764d)
- シンク(1764d)
- シンク-ソースバランス(1764d)
- シンク-ソースモデル植物(1764d)
- シンク-ソース相互作用(1764d)
- シンク-ソース転移(1764d)
- シンク律速(1764d)
- シンプラスティックな糖の輸送(1764d)
- シンプラスト(1764d)
- ジアシルグリセロール(1764d)
- ジアジノキサンチン(1764d)
- ジアトキサンチン(1764d)
- ジアポニューロスポレン(1764d)
- ジアポフィトエン不飽和化酵素(1764d)
- ジアポフィトエン合成酵素(1764d)
- ジウロン(1764d)
- ジェマティモナス(1764d)
- ジガラクトシルジアシルグリセロール(1764d)
- ジヒドロキシアセトンリン酸(1764d)
- ジビニル(プロト)クロロフィリドレダクターゼ(1764d)
- ジビニルクロロフィル(1764d)
- ジビニルプロトクロロフィリド(1760d)
- ジビニルプロトクロロフィリドレダクターゼ(1764d)
- ジフェニルカルバジド(DPC)(1760d)
- ジベレリン(1764d)
- ジベレリン酸(1764d)
- ジャスモン酸(1764d)
- ジョリオ(1764d)
- ジョリオ電極(1760d)
- スクロース(1764d)
- スクロースシンターゼ(1764d)
- スクロースホスファターゼ(1764d)
- スタッキング(1764d)
- スターチシンターゼ(1764d)
- スチグマテリン(1760d)
- ステアロイルACPデサチュラーゼ(1764d)
- ステロール(1764d)
- ステート1-ステート2遷移(1764d)
- ステート遷移(1762d)
- ストラメノパイル(1764d)
- ストレス(1764d)
- ストレスタンパク質(1764d)
- ストレス応答(1764d)
- ストレプト植物(1764d)
- ストロマ(1764d)
- ストロマアスコルビン酸ペルオキシダーゼ(1764d)
- ストロマチラコイド(1764d)
- ストロマトライト(1764d)
- ストール(1764d)
- スピリロキサンチン(1764d)
- スピルオーバー(1760d)
- スピルリナ(1764d)
- スピンラベル(1764d)
- スフィンガニン(1764d)
- スフィンゴ脂質(1764d)
- スフェロイデノン(1764d)
- スフェロイデン(1764d)
- スフェロイデンモノオキシゲナーゼ(1764d)
- スフェロプラスト(1764d)
- スプリットユビキチン法(1764d)
- スペシャルペアクロロフィル(1760d)
- スラック(1764d)
- スルホキノボシルジアシルグリセロール(1764d)
- スルホリピド(1764d)
- スーパーイクスチェンジモデル(1764d)
- スーパーオキシド(1757d)
- スーパーオキシドアニオン(1757d)
- スーパーオキシドジスムターゼ(1757d)
- スーパーオキシドラジカル(1757d)
- セドヘプツロース1,7-ビスリン酸(1764d)
- セドヘプツロース7-リン酸(1764d)
- セネセンス(1764d)
- セミキノンラジカル(1764d)
- セラミド(1764d)
- セリン-グリオキシル酸アミノトランスフェラーゼ(1760d)
- セリン-パルミトイルトランスフェラーゼ(1764d)
- セルロース(1764d)
- ゼアキサンチン(1762d)
- ゼアキサンチンエポキシダーゼ(1764d)
- ゼットスキームモデル(1757d)
- ゼニゴケ(1764d)
- ソース(1764d)
- ソース-シンク関係(1764d)
- ソーレー帯(1764d)
- タバコ(1764d)
- ダイゼンホーファー(1764d)
- ダブルビーム(二光束)測定法(1764d)
- チオレドキシン(1760d)
- チオレドキシンf(1764d)
- チオレドキシンm(1764d)
- チオレドキシンレダクターゼ(1764d)
- チノリモ(1764d)
- チャンス(1434d)
- チラコイド(1764d)
- チラコイドタンパク質の輸送(1764d)
- チラコイドルーメン(1764d)
- チラコイド内腔(1764d)
- チラコイド移行シグナル(1764d)
- チラコイド膜(1760d)
- チラコイド膜結合アスコルビン酸ペルオキシダーゼ(1764d)
- チロシンD(1760d)
- チロシンZ(1760d)
- チロシンラジカル(1764d)
- テトラピロール(1764d)
- ディクティオカ藻(1764d)
- デクスター型励起移動(1760d)
- デサチュラーゼ(1764d)
- デヒドロアスコルビン酸(1760d)
- デヒドロアスコルビン酸レダクターゼ(1760d)
- デヒドロスクアレン合成酵素(1764d)
- デュロキノン(1764d)
- デンプン(1764d)
- デンプンの合成と分解(1764d)
- デンプンの多様性(1764d)
- デンプン合成酵素(1764d)
- デンプン枝作り酵素(1764d)
- デンプン枝切り酵素(1764d)
- デンプン粒(1764d)
- デンプン葉(1764d)
- トウモロコシ(1764d)
- トコフェロール(1757d)
- トランジットペプチド(1764d)
- トランスクリプトーム解析(1764d)
- トランスジェニック植物(1764d)
- トランスポゾン(1764d)
- トランスロコン(1764d)
- トリアシルグリセロール(1764d)
- トリオースリン酸(1764d)
- トリカルボン酸回路(1764d)
- トリス処理(1760d)
- トリメチルアミンオキシド(1764d)
- トルバート(1764d)
- トレボウクシア藻(1764d)
- トンネル効果(1764d)
- ドイセンス(1764d)
- ドナリエラ(1764d)
- ナイジェリシン(1764d)
- ナフトキノン(1764d)
- ニコチンアミドアデニンジヌクレオチド(1764d)
- ニコチンアミドアデニンジヌクレオチドリン酸(1764d)
- ニトロゲナーゼ(1764d)
- ニトロゲナーゼ類似酵素(1757d)
- ニューロスポレン(1764d)
- ヌクレオモルフ(1764d)
- ネオキサンチン(1762d)
- ネオキサンチン合成酵素(1764d)
- ノストキサンチン(1764d)
- ノマルスキー顕微鏡(1764d)
- ノーザンブロット法(1764d)
- ハッチ(1764d)
- ハッチ-スラック回路(1764d)
- ハプト植物(1764d)
- ハロバクテリア(1764d)
- バイオマス(1764d)
- バイオ燃料(1764d)
- バクテリオクロリン(1760d)
- バクテリオクロロフィル(1761d)
- バクテリオクロロフィルa(1761d)
- バクテリオクロロフィルb(1761d)
- バクテリオクロロフィルc(1761d)
- バクテリオクロロフィルc集合体(1764d)
- バクテリオクロロフィルd(1761d)
- バクテリオクロロフィルe(1761d)
- バクテリオクロロフィルg(1762d)
- バクテリオクロロフィルg'(1764d)
- バクテリオクロロフィルgエピマー(1761d)
- バクテリオクロロフィルの吸収スペクトル(1761d)
- バクテリオクロロフィルの生合成(1764d)
- バクテリオフェオフィチン(1761d)
- バクテリオロドプシン(1764d)
- バッシャム(1764d)
- バリノマイシン(1764d)
- バンドパスフィルター(1764d)
- バンニール(1764d)
- パック(puc)オペロン(1764d)
- パフ(puf)オペロン(1764d)
- パラコート(1764d)
- パラベンゾキノン(1760d)
- パルスEPR(1764d)
- パーコール(1764d)
- パーティクルガン(1764d)
- ヒドロキシアシルCoA脱水素酵素(1764d)
- ヒドロキシニューロスポレンメトキシ化酵素(1764d)
- ヒドロキシニューロスポレン合成酵素(1764d)
- ヒドロキシピルビン酸レダクターゼ(1764d)
- ヒドロキシプロピオン酸回路(1764d)
- ヒドロキシメチルビラン(1764d)
- ヒドロキシメチルビランシンターゼ(1764d)
- ヒドロキシルアミン(1760d)
- ヒドロキシルアミン処理(1764d)
- ヒドロキシルラジカル(1757d)
- ヒドロゲナーゼ(642d)
- ヒドロペルオキシド(1764d)
- ヒメツリガネゴケ(1764d)
- ヒル(1764d)
- ヒルオキシダント(1764d)
- ヒル反応(1764d)
- ヒル酸化剤(1764d)
- ビオチンカルボキシラーゼ(1764d)
- ビオチンカルボキシルキャリヤータンパク質(1764d)
- ビオラキサンチン(1761d)
- ビオラキサンチンデエポキシダーゼ(1764d)
- ビオローゲン(1764d)
- ビタミンK1(1764d)
- ビタミンK2(1764d)
- ビタミンK3(1760d)
- ビット(1764d)
- ビリタンパク質(1764d)
- ビリベルジン(1764d)
- ビリベルジンⅨα(1764d)
- ビリンレダクターゼ(1760d)
- ピリジンヌクレオチドデヒドロゲナーゼ(1764d)
- ピルビン酸(1764d)
- ピルビン酸/ナトリウム共輸送(1764d)
- ピルビン酸/プロトン共輸送(1764d)
- ピルビン酸デヒドロゲナーゼ(1764d)
- ピルビン酸・リン酸ジキナーゼ(1764d)
- ピレノイド(1764d)
- ピロフェオホルビドa(1764d)
- ピロール環(1764d)
- ファイトトロン(1764d)
- ファルネシルピロリン酸(1764d)
- ファーカーのモデル(1764d)
- フィコウロビリン(1764d)
- フィコエリスリン(1760d)
- フィコエリスロシアニン(1764d)
- フィコエリスロビリン(1764d)
- フィコシアニン(1762d)
- フィコシアノビリン(1760d)
- フィコビオロビリン(1764d)
- フィコビリソーム(1764d)
- フィコビリソームコア構造(1764d)
- フィコビリソームリンカータンパク質(1764d)
- フィコビリソームロッド構造(1764d)
- フィコビリタンパク質(1764d)
- フィコビリタンパク質類の吸収スペクトル(1764d)
- フィコビリビオリン(1764d)
- フィコビリン(1764d)
- フィコビリンの生合成(1764d)
- フィトエン(1764d)
- フィトエンの生合成(1764d)
- フィトエンシンターゼ(1764d)
- フィトエン不飽和化酵素(1764d)
- フィトエン合成酵素(1764d)
- フィトクロム(1764d)
- フィトクロムA(1764d)
- フィトクロムB(1764d)
- フィトクロムの光変換(1764d)
- フィトクロムの光平衡状態(1764d)
- フィトール(1764d)
- フィトールの生合成(1760d)
- フィロキノン(1760d)
- フィロキノン電子受容体(1764d)
- フェオフィチナーゼ(1760d)
- フェオフィチン(1760d)
- フェオホルビダーゼ(1760d)
- フェオホルビドa(1762d)
- フェオホルビドaオキシゲナーゼ(1760d)
- フェナジンメトサルフェイト(PMS)(1760d)
- フェリシアン化カリウム(1760d)
- フェルスターモデル(1761d)
- フェルスター型励起移動(1761d)
- フェレドキシン(1760d)
- フェレドキシン-NADP+オキシドレダクターゼ(1761d)
- フェレドキシン-NADPレダクターゼ(1764d)
- フェレドキシン-キノンレダクターゼ(FQR)(1764d)
- フェレドキシン-チオレドキシンレダクターゼ(1764d)
- フェレドキシン-チオレドキシン系(1764d)
- フェレドキシン-プラストキノンレダクターゼ(1764d)
- フェレドキシン結合タンパク質(PsaE)(1764d)
- フェロケラターゼ(1764d)
- フェントン反応(1757d)
- フォトダイオード(1764d)
- フォトトロピン(1760d)
- フォトンカウンテング(1760d)
- フコキサンチン(1764d)
- フコキサンチン-クロロフィルa/cタンパク質複合体(FCP)(1757d)
- フラクション I プロテイン(1764d)
- フラッシュフォトリシス(1764d)
- フラビン(1764d)
- フラビンアデニンジヌクレオチド(1764d)
- フラビンタンパク質(1761d)
- フラベリア(1764d)
- フラボドキシン(1760d)
- フラボノイド(1760d)
- フラボン(1760d)
- フランク-コンドン因子(1760d)
- フラーレン(1764d)
- フルクタン(1764d)
- フルクトース-1,6-ビスホスファターゼ(1764d)
- フルクトース-1,6-ビスリン酸アルドラーゼ(1764d)
- フルクトース-2,6-ビスホスファターゼ(1764d)
- フルクトース-6-リン酸キナーゼ(1764d)
- フルクトース1,6-ビスリン酸(1764d)
- フルクトース2,6-ビスリン酸(1764d)
- フルクトース6-リン酸(1764d)
- フレンチ(1764d)
- フーバー(1764d)
- フーリエ変換ラマン分光法(1760d)
- フーリエ変換赤外分光法(1760d)
- ブラシノステロイド(1764d)
- ブラシノライド(1764d)
- ブラストクロリス ビリディス(1764d)
- ブリンクス効果(1762d)
- ブルーネイティヴゲル電気泳動(1764d)
- ブルーム(1760d)
- プラシノキサンチン(1764d)
- プラシノ藻(1764d)
- プラスチド(1764d)
- プラスチドシグナル(1764d)
- プラストキノン(1764d)
- プラストキノン9(1764d)
- プラストキノンA, B, C(1764d)
- プラストキノンプール(1761d)
- プラストキノール-プラストシアニンオキシドレダクターゼ(1760d)
- プラストグロビュル(1764d)
- プラストシアニン(1764d)
- プラストシアニンa(1764d)
- プラストシアニンb(1764d)
- プラストシアニン・アズリンファミリー(1764d)
- プラストシアニン結合タンパク質(1764d)
- プラストセミキノン(1760d)
- プラストーム(1764d)
- プリングスハイム(1764d)
- プリーストリ(1764d)
- プレニルキノン(1764d)
- プロクロロコッカス(1760d)
- プロクロロトリックス(1760d)
- プロクロロン(1760d)
- プロセシング(1764d)
- プロチラコイド(1764d)
- プロテインキナーゼ(1764d)
- プロテオバクテリア(1757d)
- プロテオーム解析(1764d)
- プロトクロロフィリド(1760d)
- プロトクロロフィル(1760d)
- プロトプラスト(1764d)
- プロトポルフィリノーゲンⅨ(1764d)
- プロトポルフィリノーゲンⅨオキシダーゼ(1757d)
- プロトポルフィリンⅨ(1757d)
- プロトポルフィリンⅨマグネシウムケラターゼ(1764d)
- プロトン(H+,水素イオン)の電気化学ポテンシャル(差)(1764d)
- プロトン-ATPase(1760d)
- プロトンアブストラクションモデル(1760d)
- プロトンチャネル(H+チャネル)(1764d)
- プロトンポンプ(H+ポンプ)(1764d)
- プロトン勾配(H+勾配)(1760d)
- プロトン輸送(H+輸送)(1764d)
- プロトン遊離(酸素発生)(1760d)
- プロトン駆動力(H+駆動力)(1764d)
- プロプラスチド(1764d)
- プロモーター(1764d)
- プロラメラボディ(1764d)
- プー(puh)オペロン(1764d)
- ヘキソースリン酸(1764d)
- ヘテロシスト(1272d)
- ヘテロダイマー型反応中心(1760d)
- ヘム(1764d)
- ヘムオキシゲナーゼ(1764d)
- ヘムタンパク質(1760d)
- ヘリオバクテリア(1764d)
- ヘリオバクテリアの反応中心(1764d)
- ベタインアルデヒドデヒドロゲナーゼ(1764d)
- ベタイン脂質(1764d)
- ベンケイソウ(1764d)
- ベンケイソウ型有機酸代謝(CAM)(1764d)
- ベンジルアデニン(1764d)
- ベンジルビオローゲン(1760d)
- ベンソン(1764d)
- ベーター酸化(1764d)
- ペラゴ藻(1764d)
- ペリジニン(1764d)
- ペリジニン-クロロフィルaタンパク質複合体(1760d)
- ペリフェラルアンテナ(1764d)
- ペルオキシソーム(1764d)
- ペルオキシダーゼ(1764d)
- ペルオキシナイトライト(1757d)
- ペルオキシレドキシン(1764d)
- ペントース-5-リン酸エピメラーゼ(1764d)
- ペントースリン酸回路(1764d)
- ホウレンソウ(1764d)
- ホスファターゼ(1764d)
- ホスファチジルイノシトール(1757d)
- ホスファチジルイノシトール4,5-ビスリン酸(1764d)
- ホスファチジルエタノールアミン(1764d)
- ホスファチジルグリセロール(1764d)
- ホスファチジルコリン(1764d)
- ホスファチジルセリン(1764d)
- ホスファチジン酸(1764d)
- ホスホエノールピルビン酸(1764d)
- ホスホエノールピルビン酸カルボキシキナーゼ(1764d)
- ホスホエノールピルビン酸カルボキシラーゼ(1764d)
- ホスホグリコール酸ホスファターゼ(1764d)
- ホスホグリセリン酸キナーゼ(1764d)
- ホスホプロテインホスファターゼ(1764d)
- ホスホリパーゼ(1764d)
- ホスホリブロキナーゼ(1764d)
- ホモダイマー型反応中心(1760d)
- ホルモン生合成突然変異体(1764d)
- ホルモン非感受性突然変異体(1764d)
- ホールバーニング法(1764d)
- ボイセン-イェンセン(1764d)
- ボトリオコッカス(1764d)
- ポリエチレングリコール(PEG)法(1764d)
- ポリフェノール(1764d)
- ポリフェノールオキシダーゼ(1757d)
- ポルフィリン(1760d)
- ポルフィリン(人工光合成)(1764d)
- ポルホビリノーゲン(1764d)
- ポルホビリノーゲンシンターゼ(1764d)
- ポーリネラ クロマトフォラ(1764d)
- マイヤース(1764d)
- マグネシウムケラターゼ(1764d)
- マグネシウムジビニルプロトクロロフィリド(1764d)
- マグネシウムデケラターゼ(1760d)
- マグネシウムプロトポルフィリンIXメチルトランスフェラーゼ(1764d)
- マグネシウムプロトポルフィリンⅨ(1757d)
- マグネシウムプロトポルフィリンⅨモノメチルエステル(1757d)
- マグネシウムプロトポルフィリンⅨモノメチルエステル酸化的シクラーゼ(1764d)
- マルチライン信号(1764d)
- マロニルACP(1764d)
- マロニルCoA(1764d)
- マロニルトランスフェラーゼ(1764d)
- マロンジアルデヒド(1764d)
- マンガン(1764d)
- マンガンの酸化(1760d)
- マンガンクラスター(1760d)
- マンガンクラスターのEPR信号(1760d)
- マンガンクラスターの酸化状態(1760d)
- マンガンスーパーオキシドジスムターゼ(1760d)
- マンガン安定化タンパク質(1764d)
- マンガン除去(1760d)
- マングローブ(1764d)
- マンナン(1764d)
- マーカス理論(1761d)
- マーカー遺伝子(1764d)
- ミクソール配糖体(1764d)
- ミセル(1764d)
- ミッチェル(1764d)
- ミトコンドリア(1757d)
- ミトコンドリアと葉緑体の相互作用(1764d)
- ミドリムシ(1764d)
- ミヒェル(1764d)
- メスバウアー分光法(1764d)
- メタボローム解析(1764d)
- メタン生成菌(641d)
- メタン発生菌(642d)
- メチルビオローゲン(1757d)
- メチル栄養(生物)(1764d)
- メトキシニューロスポレン不飽和化酵素(1764d)
- メナキノン(1760d)
- メバロン酸経路(1764d)
- メーラー反応(1764d)
- モノガラクトシルジアシルグリセロール(1764d)
- モノデヒドロアスコルビン酸(1757d)
- モノデヒドロアスコルビン酸ラジカル(1764d)
- モノデヒドロアスコルビン酸レダクターゼ(1761d)
- モリブデン酵素(1764d)
- モリブデン鉄(硫黄)タンパク質(1764d)
- モリブドプテリン(1764d)
- モル吸光係数(1760d)
- モーリッシュ(1764d)
- ヤーゲンドルフ(1764d)
- ユビキノン(1760d)
- ユビキノンプール(1764d)
- ユーグレナ(1764d)
- ユーグレナ藻(1764d)
- ユーグレノゾア(1760d)
- ラジカル(1757d)
- ラジカル消去剤(1757d)
- ラジカル消去酵素(1757d)
- ラフィド藻(1764d)
- ラメラ(398d)
- リコペン(1764d)
- リコペンβ-シクラーゼ(1764d)
- リコペンε-シクラーゼ(1764d)
- リコペンの生合成(1764d)
- リザリア(1764d)
- リスケセンター(1764d)
- リスケ鉄硫黄クラスター(1762d)
- リゾホスファチジン酸アシルトランスフェラーゼ(1764d)
- リター(1764d)
- リニア電子伝達(1764d)
- リノール酸(1764d)
- リパーゼ(1764d)
- リブロース1,5-ビスリン酸(1764d)
- リブロース1,5-ビスリン酸の再生産(1764d)
- リブロース1,5-ビスリン酸カルボキシラーゼ/オキシゲナーゼ(1764d)
- リボソーム欠損色素体(1764d)
- リポキシゲナーゼ(1764d)
- リポキシゲナーゼ経路(1764d)
- リポソーム(1764d)
- リポ酸(1764d)
- リンカータンパク質(1764d)
- リンコマイシン(1764d)
- リンゴ酸(1764d)
- リンゴ酸-アスパラギン酸シャトル(1764d)
- リンゴ酸-オキサロ酢酸シャトル(1764d)
- リン光(1764d)
- リン脂質(1764d)
- リン脂質の生合成(1764d)
- リン酸の輸送(1764d)
- リン酸ストレス(1764d)
- リン酸トランスポーター(1764d)
- リン酸トランスロケーター(1764d)
- リン酸化カスケード(1764d)
- リン酸欠乏(1764d)
- ルテイン(1762d)
- ルテニウム錯体(1764d)
- ルーベン(642d)
- ルーメン(1764d)
- レグエー／レグビー二成分制御系(1764d)
- レスポンスレギュレーター(1764d)
- レチナール(1764d)
- レッドドロップ(1764d)
- レトログレードシグナル(1764d)
- レドックス制御(1764d)
- レニウム錯体(1760d)
- レポーター遺伝子(1764d)
- ロイコプラスト(1764d)
- ロゼオバクター デニトリフィカンス(1764d)
- ロドキノン(1764d)
- ロドシュードモナス アシドフィラ(1764d)
- ロドシュードモナス パルストリス(1764d)
- ロドシュードモナス ビリディス(1764d)
- ロドスピリルム ルブルム(1764d)
- ロドバクター カプスラータス(1764d)
- ロドバクター スフェロイデス(1764d)
- ロドバクター スフェロイデスR-26(1764d)
- ロドピナール(1764d)
- ロドピン(1764d)
- ロドピングルコシド(1764d)
- ロドブラスタス アシドフィラス(1764d)
- ロロキサンチン(1764d)
- ローディング(1764d)
- ワールブルク(1764d)
- ワールブルク効果(1764d)
- 一次生産(1764d)
- 一次生産と水(1764d)
- 一次生産力(1764d)
- 一次電子供与体(1760d)
- 一次電子受容体(1760d)
- 一酸化窒素(1757d)
- 一重項状態(1764d)
- 一重項酸素(1757d)
- 三炭糖リン酸トランスロケーター(1760d)
- 三重項クロロフィル(1757d)
- 三重項状態(1760d)
- 三重項酸素(1757d)
- 下面気孔葉(1764d)
- 不等毛植物(1764d)
- 不飽和化酵素(1764d)
- 不飽和脂肪酸(1764d)
- 不飽和脂肪酸の生合成(1764d)
- 両性遺伝(1764d)
- 両面気孔葉(1764d)
- 中心集光色素タンパク質複合体(1764d)
- 中心集光装置(1760d)
- 中性脂肪(1764d)
- 中日(性)植物(1764d)
- 中立突然変異説(1764d)
- 乾燥ストレス(1764d)
- 乾燥耐性(1764d)
- 乾物率(1764d)
- 乾物生産(1764d)
- 乾生形態(1764d)
- 乾生植物(1764d)
- 二成分制御系(1764d)
- 二次元電気泳動(1764d)
- 二波長測定法(1764d)
- 二酸化炭素(1764d)
- 二酸化炭素-光合成曲線(1764d)
- 二酸化炭素の吸収(1764d)
- 二酸化炭素の固定(人工光合成)(1764d)
- 二酸化炭素の拡散(1764d)
- 二酸化炭素の施肥(1764d)
- 二酸化炭素の濃度(上昇)(1760d)
- 二酸化炭素シグナリング(1764d)
- 二酸化炭素固定(1764d)
- 二酸化炭素固定抵抗(コンダクタンス)(1764d)
- 二酸化炭素固定酵素(1764d)
- 二酸化炭素欠乏ストレス(1757d)
- 二酸化炭素濃縮機構(1764d)
- 二酸化炭素補償点(1764d)
- 二酸化炭素要因(1764d)
- 二鉄-二硫黄型フェレドキシン(1764d)
- 二電子ゲート(1764d)
- 亜硝酸レダクターゼ(1761d)
- 亜硝酸代謝(1764d)
- 亜硝酸呼吸(1764d)
- 亜硝酸細菌(1764d)
- 亜硝酸酸化細菌(1764d)
- 亜硫酸レダクターゼ(1764d)
- 亜硫酸代謝(1764d)
- 亜表層クロロフィル極大(1764d)
- 亜鉛-バクテリオクロロフィルa(1760d)
- 人工光合成(1760d)
- 人工的電子供与体(1760d)
- 人工的電子受容体(1760d)
- 代替的電子伝達経路(1757d)
- 仮導管（仮道管）(1384d)
- 位相差顕微鏡(1764d)
- 低CO2ストレス(1764d)
- 低エネルギークロロフィル(1764d)
- 低光量反応(1764d)
- 低温ストレス(1757d)
- 低温傷害(冷温傷害)(1764d)
- 低温感受性(1764d)
- 低温耐性(1757d)
- 低温蛍光スペクトル(1764d)
- 低温誘導性タンパク質(1764d)
- 低温馴化(1764d)
- 作物収量(1760d)
- 作物成長速度(率)(1760d)
- 作用スペクトル(1764d)
- 作用二色性(1764d)
- 個体の光合成(1764d)
- 個体群成長速度(1760d)
- 個葉の光合成(1764d)
- 倍数体(1764d)
- 倍数性(1764d)
- 偏光解消(1764d)
- 側系統(1764d)
- 偽循環的光リン酸化(1764d)
- 偽循環的電子伝達(1760d)
- 偽遺伝子(1764d)
- 光(1764d)
- 光-光合成曲線(1764d)
- 光の吸収(1764d)
- 光エネルギー捕集系(1764d)
- 光ミキソトロフ細胞(1764d)
- 光リン酸化(1764d)
- 光依存型プロトクロロフィリドレダクターゼ(1757d)
- 光傷害(1764d)
- 光傾性(1764d)
- 光利用効率(1764d)
- 光化学反応中心(1764d)
- 光化学第一法則(1764d)
- 光化学第二法則(1764d)
- 光化学系(1760d)
- 光化学系Ⅰ(1760d)
- 光化学系ⅠによるNADPの光還元(1764d)
- 光化学系Ⅰの光阻害(1764d)
- 光化学系Ⅰの蛍光(1764d)
- 光化学系Ⅰの蛍光誘導(1760d)
- 光化学系Ⅰの鉄硫黄タンパク質(1760d)
- 光化学系Ⅰの長波長蛍光(1760d)
- 光化学系Ⅰアクセサリークロロフィルa(1760d)
- 光化学系Ⅰアンテナ色素タンパク質複合体(1764d)
- 光化学系Ⅰ一次電子供与体(1764d)
- 光化学系Ⅰ一次電子受容体(1760d)
- 光化学系Ⅰ二次電子受容体(1764d)
- 光化学系Ⅰ反応中心(1757d)
- 光化学系Ⅰ反応中心コアタンパク質(1764d)
- 光化学系Ⅰ型反応中心(1762d)
- 光化学系Ⅰ循環的電子伝達(1764d)
- 光化学系Ⅰ構成ポリペプチド(1764d)
- 光化学系Ⅰ複合体(1757d)
- 光化学系Ⅰ複合体の結晶構造解析(1757d)
- 光化学系Ⅱ(1760d)
- 光化学系ⅡのΔpHによる効率低下制御(1764d)
- 光化学系Ⅱの不均一性(1761d)
- 光化学系Ⅱの修復(1760d)
- 光化学系Ⅱの光阻害(1760d)
- 光化学系Ⅱアンテナ色素タンパク質複合体(1760d)
- 光化学系Ⅱコア複合体(1760d)
- 光化学系Ⅱ一次電子供与体(1764d)
- 光化学系Ⅱ一次電子受容体(1764d)
- 光化学系Ⅱ二次電子受容体(1764d)
- 光化学系Ⅱ反応中心(1762d)
- 光化学系Ⅱ反応中心複合体(1764d)
- 光化学系Ⅱ型反応中心(1764d)
- 光化学系Ⅱ循環的電子伝達(1764d)
- 光化学系Ⅱ標品(1761d)
- 光化学系Ⅱ表在性タンパク質(1760d)
- 光化学系Ⅱ複合体(1761d)
- 光化学系Ⅱ複合体の結晶(1764d)
- 光化学系Ⅱ遺伝子(1764d)
- 光化学系の類似性と系統(1760d)
- 光受容体(1761d)
- 光合成のシンク律速(1764d)
- 光合成のダウンレギュレーション(1764d)
- 光合成の光馴化(順化)(1764d)
- 光合成の励起エネルギー移動(1760d)
- 光合成の効率(1764d)
- 光合成の律速(1764d)
- 光合成の振動(1764d)
- 光合成の概日リズム(1764d)
- 光合成の温度馴化(1764d)
- 光合成の誘導期(1764d)
- 光合成の進化(1760d)
- 光合成の酸素阻害(1764d)
- 光合成の量子収率(1764d)
- 光合成事典(1469d)
- 光合成事典について(1470d)
- 光合成二酸化炭素固定系の進化(1764d)
- 光合成単位(1760d)
- 光合成反応中心(1760d)
- 光合成商(1764d)
- 光合成有効光量子束密度(1764d)
- 光合成有効放射(1764d)
- 光合成有機栄養(生物)(1764d)
- 光合成法(1764d)
- 光合成活性(1760d)
- 光合成無機栄養(生物)(1764d)
- 光合成独立栄養(生物)(1764d)
- 光合成生物(1760d)
- 光合成的リン酸化(1764d)
- 光合成窒素利用効率(窒素利用効率)(1764d)
- 光合成細菌(1764d)
- 光合成細菌の二酸化炭素同化(1764d)
- 光合成細菌の系統(1764d)
- 光合成細菌の電子伝達系(1764d)
- 光合成能力(1764d)
- 光合成色素(1760d)
- 光合成色素系(1761d)
- 光合成調節(1764d)
- 光合成速度(1764d)
- 光合成遺伝子(1757d)
- 光合成電子伝達反応(1764d)
- 光合成電子伝達系(1764d)
- 光合成電子伝達阻害剤(1764d)
- 光同化(1764d)
- 光周性(1764d)
- 光呼吸(1764d)
- 光回復酵素(1761d)
- 光増感(1760d)
- 光増感剤(1760d)
- 光増感反応(1760d)
- 光失活(こうしかつ)(1764d)
- 光失活(ひかりしかつ)(1764d)
- 光子(1764d)
- 光学フィルター(1764d)
- 光屈性(1764d)
- 光形態形成(1764d)
- 光従属栄養(型)培養細胞(PH細胞)(1764d)
- 光従属栄養(生物)(1764d)
- 光情報伝達因子(1764d)
- 光捕集色素(1764d)
- 光捕集色素-タンパク質複合体(1764d)
- 光散乱(1760d)
- 光有機栄養(生物)(1764d)
- 光栄養(生物)(1764d)
- 光栄養細菌(1764d)
- 光検出磁気共鳴(1764d)
- 光活性化反応(1760d)
- 光混合(型)栄養培養細胞(PM細胞,光ミキソトロフ細胞)(1764d)
- 光混合栄養生物(1764d)
- 光源(1760d)
- 光無機栄養(生物)(1764d)
- 光照射後暗期二酸化炭素固定(1764d)
- 光照射後暗期炭酸固定(1764d)
- 光独立栄養(型)培養細胞(PA細胞)(1760d)
- 光独立栄養(生物)(1764d)
- 光異性化(1764d)
- 光発芽(1764d)
- 光補償点(1764d)
- 光要求性除草剤(1757d)
- 光触媒(1764d)
- 光走性(1764d)
- 光運動(1764d)
- 光酸化(1764d)
- 光酸化傷害(1764d)
- 光量子(1764d)
- 光量子密度(1764d)
- 光量子束密度(1760d)
- 光量測定法(1760d)
- 光阻害(1725d)
- 光阻害の抑制(1757d)
- 光電変換(1764d)
- 光電子増倍管(1764d)
- 光電気化学(1760d)
- 光電池(1764d)
- 光非依存型プロトクロロフィリドレダクターゼ(1760d)
- 光音響分光法(1764d)
- 光飽和(1764d)
- 光驚動反応(1764d)
- 免疫ブロット法(1764d)
- 免疫沈降法(1764d)
- 免疫電子顕微鏡法(1764d)
- 共役(1764d)
- 共役分子(1764d)
- 共役反応(1764d)
- 共役因子(1764d)
- 共焦点蛍光顕微鏡(1764d)
- 共生(1764d)
- 共生藻(1764d)
- 共発現解析(1764d)
- 共鳴ラマン分光法(1760d)
- 内包膜(1764d)
- 内生菌根(1764d)
- 円(偏光)二色性(1764d)
- 円石藻(1764d)
- 再生生産(1760d)
- 再生産曲線(1764d)
- 再生産過程(1764d)
- 冷害(1764d)
- 冷温ストレス(1764d)
- 冷温傷害(1764d)
- 冷温耐性(1764d)
- 凍結ストレス(1757d)
- 凍結傷害(1764d)
- 凡例（旧光合成事典）(1756d)
- 分光光度計(1764d)
- 分光蛍光計(1764d)
- 分子シャペロン(1764d)
- 分子吸光係数(1764d)
- 刊行にあたって（旧光合成事典）(1761d)
- 初期過程(1764d)
- 初期電子供与体(1764d)
- 初期電子受容体(1764d)
- 初期電荷分離反応(1764d)
- 初期電荷対(1764d)
- 剰余生産(余剰)(1760d)
- 励起エネルギーの共鳴移動(1764d)
- 励起エネルギー移動(1760d)
- 励起子(1760d)
- 励起子の非局在化(1760d)
- 励起子型励起移動(1760d)
- 励起子移動(1764d)
- 励起状態(1764d)
- 励起状態の酸素(1757d)
- 励起移動(1764d)
- 励起移動相互作用(1760d)
- 包膜(1764d)
- 化学共役説(1760d)
- 化学合成細菌(1764d)
- 化学有機栄養(生物)(1764d)
- 化学栄養(生物)(1764d)
- 化学浸透共役(1764d)
- 化学浸透機構(1764d)
- 化学浸透説(化学浸透圧説)(1764d)
- 化学無機栄養(生物)(641d)
- 化学無機栄養生物のエネルギー代謝(1764d)
- 化学無機栄養生物の二酸化炭素固定(641d)
- 化学独立栄養(生物)(1764d)
- 化石燃料(1764d)
- 半葉法(葉半法)(1764d)
- 単子葉植物(1764d)
- 単粒子解析法(1764d)
- 単糖トランスポーター(1764d)
- 単系統(1764d)
- 原核光合成生物(1764d)
- 原核光合成生物間の系統関係(1762d)
- 原核型脂質(1764d)
- 原核型膜脂質合成経路(1764d)
- 原核緑藻(1764d)
- 双子葉植物(1764d)
- 双極子モーメント(1760d)
- 反射率(1764d)
- 反射率(葉の)(1764d)
- 反応中心(1764d)
- 反応中心クロロフィル(1760d)
- 反応中心結合型シトクロム(1764d)
- 収穫係数(1760d)
- 収量制約因子(1764d)
- 収量構成要素(1760d)
- 受光体制(1764d)
- 叢生型草原(1764d)
- 古細菌(1760d)
- 古色素体類(1764d)
- 同位体トレーサー法(1764d)
- 同位体効果(1764d)
- 同化デンプン(1764d)
- 同化作用(1764d)
- 同化的硝酸還元(1764d)
- 同化箱法(1764d)
- 同化組織(1764d)
- 同調培養(法)(1764d)
- 吸光度(1760d)
- 吸収スペクトル(1760d)
- 吸収率(葉の)(1764d)
- 吸水(1764d)
- 吸水力(1764d)
- 周辺集光色素タンパク質複合体(1764d)
- 周辺集光装置(1760d)
- 呼吸(1764d)
- 呼吸商(1764d)
- 呼吸調節比(1764d)
- 呼吸鎖(1764d)
- 器官脱離(1764d)
- 四鉄-四硫黄クラスター(1764d)
- 回転モーター(1764d)
- 回転触媒説(1760d)
- 国際地球圈生物圈事業計画(1764d)
- 国際生物学事業計画(1764d)
- 圃場容水量(1764d)
- 土壌-植物-大気連続体(1764d)
- 土壌の水ポテンシャル(1764d)
- 土壌の温度(1764d)
- 土壌水分(1764d)
- 土壌硬度(1764d)
- 土壌空気(1760d)
- 圧流説(1764d)
- 地球温暖化(1764d)
- 地球環境変化(1764d)
- 地衣類(1760d)
- 地衣類の共生(1760d)
- 地質時代と地球環境(1761d)
- 執筆者/編集協力者/編集委員（旧光合成事典）(1756d)
- 基底状態の酸素(1757d)
- 塩ストレス(1757d)
- 塩化ナトリウム処理(1764d)
- 塩化物イオン(1764d)
- 塩湿地植生(1764d)
- 塩生植物(1764d)
- 塩生草原(1764d)
- 塩素(酸素発生)(1760d)
- 塩素除去(1764d)
- 塩耐性(1757d)
- 境界層(1764d)
- 境界層抵抗(コンダクタンス)(1764d)
- 外包膜(1764d)
- 多不飽和脂肪酸(1764d)
- 多年生(1764d)
- 多系統(1764d)
- 多肉植物(1764d)
- 大酸化イベント(1764d)
- 天空光(1764d)
- 太陽の放射エネルギー(1760d)
- 太陽光(1764d)
- 太陽定数(1764d)
- 太陽輻射(1764d)
- 太陽電池(1764d)
- 好オスミウム酸顆粒(1764d)
- 好塩性(1764d)
- 好気呼吸(1764d)
- 好気性光合成細菌(1764d)
- 好熱性シアノバクテリア(1764d)
- 好酸性光合成細菌(1764d)
- 嫌気呼吸(1764d)
- 嫌気酸化(1764d)
- 子葉(1764d)
- 子葉鞘(1764d)
- 孔辺細胞(1764d)
- 孔辺細胞葉緑体(1764d)
- 安定同位体比(1764d)
- 定常状態蛍光(1764d)
- 宿主真核生物の多系統説(1764d)
- 寄生(1764d)
- 富栄養化(1764d)
- 寒地植物(1760d)
- 導管（道管）(1384d)
- 就眠運動(1764d)
- 尿素-トリアジン型阻害剤(1760d)
- 屈光性(1764d)
- 差吸収スペクトル法(1760d)
- 常緑広葉樹林(1764d)
- 常緑樹(1764d)
- 干渉フィルター(1764d)
- 平均葉積(1764d)
- 広域X線吸収微細構造(1760d)
- 広葉型(1760d)
- 弱光反応(1764d)
- 強光ストレス(1757d)
- 強光反応(1764d)
- 強光感受性(1760d)
- 形質転換植物(1764d)
- 従属栄養(生物)(1764d)
- 循環的光リン酸化反応(1764d)
- 循環的電子伝達(1764d)
- 微分スペクトル(1760d)
- 微分干渉顕微鏡(1764d)
- 微生物マット(1764d)
- 成長呼吸(1764d)
- 成長曲線(1764d)
- 成長解析(1761d)
- 成長調整物質(1764d)
- 抗凍結タンパク質(1764d)
- 抗凍結糖タンパク質(1764d)
- 抗酸化剤(1757d)
- 抗酸化酵素(1757d)
- 拡散伝導度(1764d)
- 拡散抵抗(コンダクタンス)(1764d)
- 指標植物(1764d)
- 振動緩和(1764d)
- 振電相互作用(1764d)
- 接合藻(1764d)
- 放射の年変動(1764d)
- 放射収支(1764d)
- 放射温度(1764d)
- 散乱放射(1764d)
- 散乱日射(1760d)
- 斑入り(1764d)
- 日光補償点(1764d)
- 日周鉛直移動(1764d)
- 日呼吸(1764d)
- 日射(1760d)
- 日射エネルギー利用効率(1760d)
- 日長(1764d)
- 明反応(1760d)
- 時計遺伝子(1764d)
- 時間分解分光法(1760d)
- 暗反応(1760d)
- 暗呼吸(1764d)
- 暗形態形成(1764d)
- 暗視野顕微鏡(1764d)
- 暗誘導遺伝子(1764d)
- 最大成長速度(1764d)
- 最大生産力(1760d)
- 最終収量一定の法則(1760d)
- 最適化(1764d)
- 最適葉面積指数(1760d)
- 有光層(1764d)
- 有機態窒素(1764d)
- 有色体(1764d)
- 柔細胞(1764d)
- 柴田シフト(1764d)
- 柴田和雄(1764d)
- 柴田桂太(1764d)
- 柵状組織(1764d)
- 栄養ストレス(1764d)
- 栄養塩類の循環(1760d)
- 栄養素(必須元素)(196d)
- 栄養葉(1764d)
- 核様体(1764d)
- 核磁気共鳴(1764d)
- 核遺伝子のプロモーター(1764d)
- 植物ウイルス(1764d)
- 植物プランクトン(1764d)
- 植物ホルモン(1764d)
- 植物ホルモン受容体(1764d)
- 植物体現存量(1760d)
- 植物成長調節剤(1764d)
- 植物群落(1764d)
- 植生(1764d)
- 極地植物(1760d)
- 極性脂質(1764d)
- 極相(1764d)
- 概日リズム(1764d)
- 概日時計(1764d)
- 構成呼吸(1764d)
- 歪んだ椅子(1764d)
- 段階的電子移動(1764d)
- 母性遺伝(1764d)
- 気孔(1764d)
- 気孔コンダクタンス(1764d)
- 気孔腔(1764d)
- 気孔開度の不均一性(1764d)
- 水の分解(1764d)
- 水の酸化系(1764d)
- 水ストレス(1764d)
- 水ポテンシャル(1764d)
- 水分解系(1764d)
- 水利用効率(1764d)
- 水平葉型(1764d)
- 水温成層(1764d)
- 水溶性カロテノイドタンパク質(1764d)
- 水溶性クロフィルタンパク質(1764d)
- 水生CAM植物(454d)
- 水生光合成生物(1764d)
- 水界の生態系(1760d)
- 水素イオン輸送(1764d)
- 水素イオン輸送ATPase(1764d)
- 水素発生(1762d)
- 水素発生(人工光合成)(1764d)
- 水蒸気濃度(1764d)
- 水酸化酵素(1764d)
- 沈水植物(1764d)
- 沈水植物の光合成(1764d)
- 波長シフト(1764d)
- 活性酸素種(1757d)
- 活性酸素種の標的分子(1757d)
- 活性酸素種の標的分子の修復(1757d)
- 活性酸素種の生成反応(1757d)
- 活性酸素種シグナル(1757d)
- 活性酸素種消去系(1757d)
- 活性酸素種要求反応(1757d)
- 活性酸素要求反応(1757d)
- 海洋の一次生産(1764d)
- 海綿状組織(1764d)
- 浸透圧ストレス(1764d)
- 浸透圧調整物質(1764d)
- 消光(1764d)
- 液胞(1762d)
- 液胞型プロトンATPase(1762d)
- 液胞膜(1763d)
- 淘汰(1764d)
- 減光係数(葉群)(1764d)
- 渦相関法(1760d)
- 渦鞭毛植物(1764d)
- 温室効果(1760d)
- 温帯イネ科草原(1764d)
- 温帯多雨林(1764d)
- 温帯疎林(1764d)
- 温帯落葉樹林(1764d)
- 温度ストレス(1764d)
- 温度馴化(1764d)
- 湖沼の一次生産(1760d)
- 湧昇(1764d)
- 湿式太陽電池(1764d)
- 溶存無機炭素(1764d)
- 灰色植物(1764d)
- 炭水化物(1764d)
- 炭水化物のシグナリング(1764d)
- 炭水化物のシンク(1764d)
- 炭水化物の分配(1764d)
- 炭水化物の蓄積(1764d)
- 炭水化物代謝(1764d)
- 炭素/窒素比(1764d)
- 炭素サイクル(1764d)
- 炭素収支(1764d)
- 炭素循環(1760d)
- 炭酸イオン透過(1764d)
- 炭酸ガス(1764d)
- 炭酸ガスの拡散(1764d)
- 炭酸ガス要因(1764d)
- 炭酸デヒドラターゼ(1764d)
- 炭酸同化(1764d)
- 炭酸固定(1764d)
- 炭酸固定抵抗(コンダクタンス)(1764d)
- 炭酸固定酵素(1764d)
- 炭酸暗固定(1764d)
- 炭酸水素イオンの輸送(1764d)
- 炭酸脱水酵素(1764d)
- 無傷葉緑体(1764d)
- 無放射エネルギー散逸(1764d)
- 無放射遷移(1764d)
- 無放射遷移のエネルギーギャップ則(1764d)
- 無機リン酸(1764d)
- 無機栄養(生物)(1764d)
- 無機炭素(1764d)
- 無機炭素濃縮機構(1764d)
- 熱ショックタンパク質(1757d)
- 熱帯多雨林(1764d)
- 熱帯季節林(1764d)
- 熱帯広葉疎林(1764d)
- 熱拡散抵抗(1764d)
- 熱発光(1764d)
- 熱的緩和(1764d)
- 父性遺伝(1764d)
- 物質の循環(1764d)
- 物質生産(1764d)
- 犠牲剤(1764d)
- 状態1-状態2遷移(1764d)
- 独立栄養(生物)(1764d)
- 珪藻(1764d)
- 現存量(1760d)
- 現存量成長速度(1760d)
- 環状AMP(1764d)
- 環状GMP(1764d)
- 環状電子伝達(1764d)
- 生態学的ピラミッド(1764d)
- 生態学的効率(1760d)
- 生態学的地位(1760d)
- 生態系(1764d)
- 生物化学的酸素要求量(1764d)
- 生物学的収量(1764d)
- 生物時計(1764d)
- 生物生産(1760d)
- 生物生産性(1760d)
- 生物量(1764d)
- 生物量のピラミッド(1764d)
- 生産力(1764d)
- 生産力のピラミッド(1764d)
- 生産効率(1764d)
- 生産構造(1764d)
- 生産構造図(1764d)
- 田宮 博(1764d)
- 異化作用(1764d)
- 異化的硝酸還元(1764d)
- 異圧葉(1764d)
- 異形葉(1764d)
- 異質細胞(1764d)
- 発酵(1764d)
- 白化(1764d)
- 白色体(1764d)
- 盗葉緑体(1764d)
- 直立葉型(1764d)
- 直線(偏光)二色性(1760d)
- 直達日射(1760d)
- 相反則(1764d)
- 相対成長率(1764d)
- 相対成長速度(1764d)
- 相転移(脂質の)(1764d)
- 相転移温度(1764d)
- 真の光合成速度(1764d)
- 真光層(1764d)
- 真核光合成生物(1760d)
- 真核光合成生物間の系統関係(1764d)
- 真核型脂質(1764d)
- 真核型膜脂質合成経路(1764d)
- 真正眼点藻(1764d)
- 短日(性)植物(1764d)
- 短茎イネ科草原(1764d)
- 石灰藻(1764d)
- 硝化(1764d)
- 硝酸(塩)還元(1764d)
- 硝酸イオンの輸送(1762d)
- 硝酸トランスポーター(1764d)
- 硝酸レダクターゼ(1761d)
- 硝酸同化(1764d)
- 硝酸呼吸(1764d)
- 硝酸細菌(1764d)
- 硫化水素-キノンオキシドレダクターゼ(1764d)
- 硫化物イオン(1764d)
- 硫脂質(1764d)
- 硫酸アデニリルトランスフェラーゼ(1764d)
- 硫酸イオンの輸送(1764d)
- 硫黄代謝(1764d)
- 硫黄同化(1764d)
- 硫黄循環(1764d)
- 硬葉樹林(1764d)
- 磁場効果(1764d)
- 磁気円偏光二色性(1764d)
- 禁制遷移(1760d)
- 移流(1764d)
- 積み上げ法(1760d)
- 積算葉面積指数(1760d)
- 空気力学法(1764d)
- 空気力学的抵抗(コンダクタンス)(1764d)
- 窒素代謝(1764d)
- 窒素分配(1764d)
- 窒素利用効率(1764d)
- 窒素同化(1764d)
- 窒素固定(1764d)
- 窒素固定シアノバクテリア(1764d)
- 窒素固定生物(1764d)
- 窒素固定酵素(1764d)
- 窒素循環(1764d)
- 窒素欠乏(1764d)
- 窒素転流(1764d)
- 窒素酸化物(1764d)
- 第一次電子供与体(1764d)
- 等圧葉(1764d)
- 等電点電気泳動(1760d)
- 篩管（師管）(1760d)
- 糖の輸送(1764d)
- 糖脂質(1760d)
- 糖脂質の生合成(1764d)
- 糖質(1764d)
- 系統樹(1764d)
- 系統発生(1764d)
- 系統解析(1764d)
- 紅色光合成細菌(1764d)
- 紅色植物(1764d)
- 紅色無硫黄細菌(1764d)
- 紅色細菌(1764d)
- 紅色細菌の反応中心(1764d)
- 紅色細菌の反応中心の結晶構造(1764d)
- 紅色細菌光化学反応中心(1764d)
- 紅色非硫黄細菌(1764d)
- 紅葉(黄葉)(1760d)
- 紅藻(1764d)
- 純一次生産(1764d)
- 純一次生産力(1764d)
- 純光合成速度(1764d)
- 純同化率(1764d)
- 純生態系生産力(1764d)
- 純生産(1764d)
- 紫外線(1764d)
- 紫外線A(1764d)
- 紫外線B(1764d)
- 紫外線C(1764d)
- 紫外線障害(1757d)
- 紫膜(1764d)
- 細胞内共生説(1760d)
- 細胞壁(1764d)
- 細胞外凍結(1764d)
- 細胞膜(1764d)
- 細胞質アスコルビン酸ペルオキシダーゼ(1764d)
- 細胞質スーパーオキシドジスムターゼ(1764d)
- 細胞質フルクトースビスホスファターゼ(1764d)
- 細胞質遺伝(1764d)
- 細胞間隙(1764d)
- 細胞間隙二酸化炭素濃度(1764d)
- 細菌型光合成(1764d)
- 組換えRubisco(1764d)
- 組換え体(1764d)
- 経済的収量(1764d)
- 維持呼吸(1764d)
- 維管束(1384d)
- 維管束植物(1764d)
- 維管束系(1764d)
- 維管束鞘(1764d)
- 維管束鞘細胞(1764d)
- 総一次生産(1760d)
- 総光合成速度(1764d)
- 総生産(1764d)
- 緑の革命(1764d)
- 緑化(1764d)
- 緑色光合成細菌(1764d)
- 緑色光合成細菌遺伝子(1764d)
- 緑色植物(1764d)
- 緑色滑走細菌(1764d)
- 緑色硫黄細菌(1764d)
- 緑色硫黄細菌型の反応中心(1764d)
- 緑色糸状性細菌(1764d)
- 緑色細胞(1764d)
- 緑藻(1764d)
- 緑藻植物(1764d)
- 緑陰効果(1764d)
- 繊維状非酸素発生型光合成細菌(1764d)
- 群落の光合成(1760d)
- 群落抵抗(コンダクタンス)(1764d)
- 老化(1764d)
- 耐肥性(1764d)
- 耐陰性(1764d)
- 脂肪酸(1764d)
- 脂肪酸の不飽和化(1764d)
- 脂肪酸の分解(1764d)
- 脂肪酸の生合成(1764d)
- 脂肪酸ヒドロペルオキシドリアーゼ(1764d)
- 脂肪酸合成酵素(1764d)
- 脂質アルコキシルラジカル(1760d)
- 脂質ヒドロペルオキシド(1760d)
- 脂質ヒドロペルオキシドラジカル(1760d)
- 脂質ラジカル(1760d)
- 脂質不飽和化(1764d)
- 脂質酸化反応(1757d)
- 脱共役(1764d)
- 脱共役剤(1764d)
- 脱炭酸酵素(454d)
- 脱窒素作用(脱窒)(1764d)
- 膜内電場(1764d)
- 膜脂質(1764d)
- 膜脂質の生合成(1760d)
- 膜表面電位(1764d)
- 膜電位(1764d)
- 膜電位形成反応(1764d)
- 膜電位感受性色素(1760d)
- 臨界深度(1764d)
- 自然日長(1760d)
- 色素(1764d)
- 色素タンパク質(1764d)
- 色素体(1764d)
- 色素体DNA(1764d)
- 色素体RNAポリメラーゼ(1764d)
- 色素体の分化(1764d)
- 色素体ゲノム(1764d)
- 色素体リン酸トランスロケーター(1764d)
- 色素体分裂(1764d)
- 色素体分裂リング(1764d)
- 色素体包膜(1764d)
- 色素体突然変異(1764d)
- 色素分子の励起(1764d)
- 色素分子間のエネルギー移動(1764d)
- 色素系(1764d)
- 花芽形成(1764d)
- 菌根(1764d)
- 落葉(1760d)
- 落葉性(1764d)
- 葉(1764d)
- 葉/茎比(1764d)
- 葉の傾斜角(1764d)
- 葉内二酸化炭素濃度(1764d)
- 葉半法(1764d)
- 葉状体(1764d)
- 葉状植物(1764d)
- 葉積(1764d)
- 葉緑体(1764d)
- 葉緑体DNA(1764d)
- 葉緑体DNAの複製(1764d)
- 葉緑体ER(1764d)
- 葉緑体Hsp60(1764d)
- 葉緑体Hsp70(1764d)
- 葉緑体RNAのプロセシング(1764d)
- 葉緑体RNAの翻訳(1764d)
- 葉緑体RNAポリメラーゼ(1764d)
- 葉緑体SRP(1764d)
- 葉緑体のアミノ酸合成(1764d)
- 葉緑体のバイオジェネシス(1764d)
- 葉緑体の光散乱(1764d)
- 葉緑体の単系統(1764d)
- 葉緑体の単離(1764d)
- 葉緑体の回転(1764d)
- 葉緑体の多様性(1764d)
- 葉緑体の形成(1760d)
- 葉緑体の形質転換(1764d)
- 葉緑体の核様体(1764d)
- 葉緑体の老化(1764d)
- 葉緑体の起源(1764d)
- 葉緑体の運動(1764d)
- 葉緑体の配向(1764d)
- 葉緑体へのタンパク質の移行(1764d)
- 葉緑体ゲノム(1764d)
- 葉緑体シグナル(1764d)
- 葉緑体スーパーオキシドジスムターゼ(1764d)
- 葉緑体タンパク質の合成(1764d)
- 葉緑体タンパク質の局在化シグナル(1764d)
- 葉緑体プロテアーゼ(1764d)
- 葉緑体リボソーム(1764d)
- 葉緑体光定位運動(1764d)
- 葉緑体分裂(1764d)
- 葉緑体分裂リング(1764d)
- 葉緑体包膜(1764d)
- 葉緑体呼吸(1764d)
- 葉緑体変異(1764d)
- 葉緑体数(1764d)
- 葉緑体脂質(1760d)
- 葉緑体表面積(1764d)
- 葉緑体遺伝子(1764d)
- 葉緑体遺伝子のプロモーター(1764d)
- 葉緑体遺伝子の転写(1764d)
- 葉緑体遺伝子の転写後調節(1764d)
- 葉群の吸光係数(1764d)
- 葉群の減光係数(1764d)
- 葉肉抵抗(コンダクタンス)(1764d)
- 葉肉細胞(1764d)
- 葉肉細胞葉緑体(1764d)
- 葉肉表面積(1764d)
- 葉脈(1764d)
- 葉面境界層抵抗(コンダクタンス)(1764d)
- 葉面抵抗(1764d)
- 葉面積(1764d)
- 葉面積指数(1764d)
- 葉面積比(1764d)
- 蒸散(1764d)
- 蒸散流(1764d)
- 蒸散速度(1764d)
- 蒸発散(1764d)
- 藍色細菌(1764d)
- 藍藻(1764d)
- 藻類(1764d)
- 蛍光(1760d)
- 蛍光のインダクション(1764d)
- 蛍光の偏光(1760d)
- 蛍光の偏光解消(1760d)
- 蛍光の消光(1764d)
- 蛍光の誘導期現象(1764d)
- 蛍光の量子収率(1760d)
- 蛍光イメージング(1764d)
- 蛍光スペクトル(1764d)
- 蛍光スペクトル偏光解消(1764d)
- 蛍光励起スペクトル(1760d)
- 蛍光寿命(1760d)
- 蛍光検出磁気共鳴(1764d)
- 蛍光顕微鏡(1764d)
- 表層(1764d)
- 表水層(1764d)
- 表皮(1764d)
- 被子植物(1385d)
- 被食(1764d)
- 補償深度(1764d)
- 補償点(1764d)
- 補助色素(1760d)
- 補色適応(1764d)
- 補色順化(1764d)
- 補色馴化(1764d)
- 裸子植物(1455d)
- 褐藻(1764d)
- 要水量(1764d)
- 見かけの光合成量(1764d)
- 解糖系(1764d)
- 許容遷移(1760d)
- 貯水組織(1764d)
- 貯蔵デンプン(1764d)
- 貯蔵脂質(1764d)
- 貯蔵脂質の生合成(1764d)
- 質量分析法(1764d)
- 赤外光(1764d)
- 赤外分光法(1760d)
- 赤外吸収スペクトル(1764d)
- 赤潮(1764d)
- 赤色-遠赤色光可逆的反応(1764d)
- 超低光量反応(1764d)
- 超過酸化物(1757d)
- 超音波破砕法(1764d)
- 車軸藻類(1764d)
- 転写後調節(1764d)
- 転流(1764d)
- 転送細胞(1764d)
- 農業生産(1764d)
- 近紫外-青色光反応(1764d)
- 近紫外光(1764d)
- 逆位反復配列(1764d)
- 逆電子移動(1760d)
- 透明度(1764d)
- 透過率(葉の)(1764d)
- 遅延型冷害(1764d)
- 遅延蛍光(1764d)
- 遊離鉄(1764d)
- 過繁茂(1760d)
- 過還元(1764d)
- 過酸化水素(1757d)
- 適合溶質(1764d)
- 適応(1764d)
- 遷移双極子(1761d)
- 遺伝子の平行移動(水平移動)(1764d)
- 遺伝子改変(導入)植物(1764d)
- 遺伝子重複(1764d)
- 遺伝子銃(1764d)
- 避陰反応(1764d)
- 還元的TCA回路(1764d)
- 還元的ペントースリン酸回路(1764d)
- 還元的ペントースリン酸経路(1764d)
- 部位特異的変異体作製(1764d)
- 酵素の光活性化(1761d)
- 酸化チタン(1764d)
- 酸化的ペントースリン酸回路(1764d)
- 酸化的リン酸化(1760d)
- 酸化還元滴定(1764d)
- 酸化還元電位(1764d)
- 酸性雨(1764d)
- 酸素を発生しない型の光合成(1764d)
- 酸素拡散(1764d)
- 酸素発生(1760d)
- 酸素発生の4周期振動(1760d)
- 酸素発生の起源(1760d)
- 酸素発生型光合成(1760d)
- 酸素発生系(1760d)
- 酸素発生系表在性タンパク質(1764d)
- 酸素発生複合体(1764d)
- 酸素電極(1764d)
- 重炭酸イオン(炭酸水素イオン)(1764d)
- 重炭酸イオン(炭酸水素イオン)取り込み(1764d)
- 重炭酸イオン(炭酸水素イオン)輸送(1764d)
- 量子収率(1764d)
- 金コロイド法(1764d)
- 金属マクロサイクル化合物(1760d)
- 金属担持(1764d)
- 針葉樹(1764d)
- 針葉樹林(1760d)
- 鉄イオン欠乏ストレス(1764d)
- 鉄スーパーオキシドジスムターゼ(1764d)
- 鉄硫黄クラスター(1760d)
- 鉄硫黄クラスターA(1762d)
- 鉄硫黄クラスターB(1762d)
- 鉄硫黄クラスターX(1762d)
- 鉄硫黄センター(1764d)
- 鉄硫黄タンパク質(1764d)
- 銅(毒性)(1757d)
- 銅クロロフィリン(1764d)
- 銅亜鉛スーパーオキシドジスムターゼ(1764d)
- 長日(性)植物(1764d)
- 長波放射(1764d)
- 長波長アンテナ(1764d)
- 長距離電子移動(1764d)
- 門司と佐伯のモデル(1764d)
- 閃光分光法(1764d)
- 開環テトラピロール(1764d)
- 間欠光(1764d)
- 限界日長(1764d)
- 限界暗期(1764d)
- 除草剤(1757d)
- 除草剤結合タンパク質(1764d)
- 除草剤耐性変異体(1764d)
- 陰樹(1764d)
- 陰生植物(1764d)
- 陰葉(1764d)
- 陸上植物(1762d)
- 陽樹(1764d)
- 陽生植物(1764d)
- 陽葉(1764d)
- 障害型冷害(1764d)
- 集光性クロロフィル(1764d)
- 集光性クロロフィルa/bタンパク質複合体(1762d)
- 集光性クロロフィルタンパク質(1761d)
- 集光性クロロフィルタンパク質複合体Ⅰ(1764d)
- 集光性クロロフィルタンパク質複合体Ⅰ-680(1764d)
- 集光性クロロフィルタンパク質複合体Ⅰ-730(1764d)
- 集光性バクテリオクロロフィルタンパク質複合体1(1764d)
- 集光性バクテリオクロロフィルタンパク質複合体2(1764d)
- 集光性色素(1764d)
- 離層形成(1764d)
- 電位差(1760d)
- 電場による吸光度変化(1760d)
- 電子-核二重共鳴(1764d)
- 電子-電子二重共鳴(1764d)
- 電子スピンエコー(1764d)
- 電子スピンエコーエンベロープ変調(1764d)
- 電子スピン共鳴(1764d)
- 電子トンネリング(1760d)
- 電子伝達体(1762d)
- 電子伝達複合体(1764d)
- 電子伝達調節(1764d)
- 電子伝達速度(1760d)
- 電子伝達鎖(431d)
- 電子伝達阻害剤(1760d)
- 電子供与体プールサイズ(1764d)
- 電子受容体プールサイズ(1760d)
- 電子常磁性共鳴(1764d)
- 電子移動(1764d)
- 電子移動速度(1764d)
- 電子線構造解析(1764d)
- 電気化学ポテンシャル(1764d)
- 電気化学的勾配(1764d)
- 電気穿孔法(1764d)
- 電荷再結合(1760d)
- 電荷分離(1764d)
- 青色光/UV-A受容体(1764d)
- 青色光受容体(1764d)
- 青色光応答(1761d)
- 非ヘム鉄(1760d)
- 非ヘム鉄タンパク質(1764d)
- 非メバロン酸経路(1764d)
- 非循環的光リン酸化(1760d)
- 非循環的電子伝達(1764d)
- 非酸素発生型光合成(1764d)
- 非酸素発生型光合成細菌(1764d)
- 鞭毛モーター(1764d)
- 頂芽優勢(性)(1764d)
- 項間交差(1760d)
- 顕微分光測光法(1764d)
- 飽和脂肪酸(1764d)
- 馴化(順化)(1764d)
- 高CO2馴化(1764d)
- 高クロロフィル蛍光変異体(1764d)
- 高山植物の光合成(1764d)
- 高度不飽和脂肪酸(1764d)
- 高温ストレス(1764d)
- 高温感受性(1764d)
- 高照射反応(1764d)
- 高等植物(1764d)
- 高蛍光突然変異(1764d)
- 黄化(1764d)
- 黄化芽生え(1764d)
- 黄緑色藻(1764d)
- 黄色植物(1764d)
- 黄金色藻(1764d)
- 黄金色藻類(1764d)
- ２型NDH(1764d)
