D1タンパク質のプロセシング の変更点

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*D1タンパク質のプロセシング[processing of D1protein] [#jcc7b5e5]
　 前駆体として合成された[[D1タンパク質]]は，C末端プロセシングプロテアーゼ(CtpAまたはDIP)の作用により，8～16残基のアミノ酸より成るカルボキシル末端(C末端)延長配列が切断除去されて成熟化する．この過程をD1タンパク質のプロセシングと呼ぶ．プロセシング過程に関与するプロテアーゼは， SerとLysを活性中心とするタイプのセリン型酵素であり、その触媒作用は通常のセリン型プロテアーゼ阻害剤の影響を受けない．真核生物の場合，このプロセシング酵素(ctpA遺伝子産物)は核にコードされており，細菌のプロテアーゼの1種であるTsp (Tail specificprotease)と相同性が高い．シロイヌナズナにおいては3つのCtpAホモログが存在するが、このうちひとつCtpA2がD1タンパク質のプロセッシングに重要であると考えられている. プロセシングにより延長部分が除去された成熟体D1タンパク質のC末端は，光化学系Ⅱにおいて水分解の触媒中心として機能する[[マンガンクラスター]]に配位している可能性が強く，プロセシングはマンガンクラスターの形成に不可欠である．


** 関連項目 [#if72ced0]
-[[光化学系Ⅱ反応中心]]
-[[酸素発生]]
-[[D1タンパク質前駆体]]